这个前沿问题了？
而且……李东教授还想一堂公开课就想搞定这个？
要不是因为大家出於对诺贝尔奖得主和菲尔兹奖得主的尊重来说的话。
恐怕现在直播间就已经把李东喷成筛子了。
然而李东却没有再过多的解释，他已经开始分配任务了。
“周驰，你先称取li?s和p?s?，按摩尔比7:3混合。”
“注意啊，p?s?要最後加入，加入之後立刻密封球磨罐。”
“然後再单独称取sb?s?和b?s?的量按p位30%的取代比例折算，licl按化学计量比加。”
“最後加入极少量的li?o，这个量我待会会告诉你。”
“球磨参数按照……略”
要知道这两天，李东在科学岛，虽然没有亲手做过材料合成的实验。
但唐越在带他参观实验室的过程中，就已经很详细地介绍了podld和mbe系统的操作逻辑。
以他现在的基础属性，理解起来自然是一点问题都没有。
当然，如果让他上手操作，可能还差一些火候。
但是现在不是有牛马可以指挥吗？
所以李东这一串操纵指令下的很准确，语速也不快，没有给人很强的压迫感。
那些不是材料专业的学生，在看直播的时候，只觉得李东教授好专业呀，安排的有条不紊地。
每一步该做什麽？该注意什麽？用什麽参数都说的清清楚楚的。
而那些真正学材料的学生们，感受就更加的明显了。
刚才李东教授说的这些参数，还有操作流程，放在传统的硫化固态电解质的制作流程里，都是常规操作。
但是在这个常规的操作里，有几个地方他们却看不懂，教科书上也没教。
比如那个sb?s?的30%取代比例。
通常在硫银锗矿体系里做阳离子取代，取代量一般不会超过10%到15%，因为过高的取代量会破坏argyrodite的晶体结构。
但李东给出的却是30%。
这是什麽原理？
材料的结构不会崩坏吗？
还有那个极少量li?o。
在硫化物体系里引入氧元素，按照常规思路来看，几乎等於自找麻烦。
因为氧的电负性远高於硫，引入之後很容易在晶格中形成局部的氧化物析出相，反而会降低离子电导率。
但李东偏偏要加。
此时周驰正按照李东的指令，在手套箱里操作着。
但他的心里和这些学材料的同学想法是一样的。
他也不懂啊。
不过他有一个长处，就是既然在做别人的助手，那只管执行就行了，不懂的下来再问。
所以他并没有停下手里的工作，而是按照李东的指令将sb?s?的粉末加入球磨罐。
可就在这时他脑子好像被什麽东西敲了一下，瞬间感觉自己的思路清晰了不少。
一个理论就这麽水灵灵的出现在了他的脑海里。
软硬酸碱理论！
要知道硫化物电解质中的p??是硬酸，容易被水中的硬碱，o2?攻击，从而导致p-s键断裂，释放出h?s。
而，sb3?是软酸。
如果用软酸去代替硬酸，水分子中的硬碱就失去了优先的攻击目标。
这样p-s的骨架被拆解的速度就会大幅的降低。
所以30%的取代量看起来特别激进，但如果晶体结构能够容纳这个比例的sb3?的话，那空气稳定性的提升将是革命性的。
他一下子就想通了李东这一步的目的。
“那那个极少量的li?o呢？”
周驰借助着现在清晰的思路试图去理解李东的想法。
可是却毫无头绪。
“李东教授肯定有他的目的。”
想到这里，他也压下了想继续分析的想法。
5分锺後，他在称量粉末，放置砝码的时候，感觉脑袋又被敲了一下。
这一下又让他理解了李东的那个极少量li?o的思路……
“如果o2?不是以析出相的形式存在，而是掺杂了方程式占据s位上的少数几个位置。”
“那它反而会在p-s骨架上形成几个锚点。”
“这些锚点就是p-o键，要知道这个键的键能是远高於p-s键的。”
“所以它们的存在，就像是给房子里的承重柱套上了钢套一样，整个结构的稳定性会得到很大的加强。
“而因为o2?的量极少，所以不足以形成析出相。”
“因此对离子传输通道的干扰也可以忽略不计。”
“原来是这样！”
就在周驰想通这点的时候，他想起了在燕大的同学跟他说过的话。
“在李东教授身