面上，厚重的眼镜片後，眼神里满是惊悸与决绝。
「这不是医学突破，这是对人类基因秩序的亵渎！」
他的声音带着抑制不住的愤怒。
「我们花了数十年建立基因编辑的伦理红线，明确禁止对生殖细胞进行修饰，可TriSIL—21的出现，等於直接打开了地狱之门！」
坐在他身旁的北美卫生研究院主任艾米丽点头附和道。
「DYRK1A基因的抑制看似只针对唐氏综合徵，但这套精准靶向—纳米递送—环境特异释放」的底层逻辑，可迁移到任何一条染色体上。
如果有人利用这项技术修改身高基因、智商基因，甚至是外貌基因，人类社会的公平性将彻底崩塌。更可怕的是，若用於军事领域，制造所谓的基因强化士兵」，後果不堪设想！」
会议室内响起此起彼伏的讨论声，不少专家当场签署联名信，要求橙子医疗暂停相关研发，接受全球科学界的联合审查。
反对的浪潮不仅来自学术界，各国的中枢司也迅速做出反应，将TriSIL—21列为「高风险未授权技术」。
与反对阵营的激烈声讨形成鲜明对比的，是支持派近乎狂热的推崇。
这个世界，因伤病而活在痛苦中的人，至少有几个亿，谁不想恢复健康？
在东京大学的基因治疗实验室里，研究员佐藤惠子看着陈延森的论文，激动得热泪盈眶。
她的儿子患有先天性唐氏综合徵，今年六岁，仍无法清晰说话，连基本的自主进食都做不到。
「这不是禁术，这是希望！」
佐藤惠子哽咽着对同事说道。
很快，她凭藉自身在学术界的地位，联合了全国范围内的唐氏综合徵患者家属，成立了「TriSIL—21普及促进会」，短短三天就徵集到超过10万份签名，向厚生劳动协会请愿，要求尽快引入这项生物医疗技术。
全球各国的肿瘤研究学者更是将TriSIL—21视为「攻克癌症的钥匙」！
北美霍普金斯大学的肿瘤学教授安德森，在看完论文後连夜召开团队会议，将原本的研究方向全部调整为「基於TriSIL—21机制的肿瘤基因调控研究」。
TP53基因是公认的癌症基因」，要是能藉助TriSIL—21的纳米递送系统，精准抑制其异常表达，绝大多数实体肿瘤都能得到有效控制。
在他看来，一项新技术，存在正负影响很正常。
物无美恶，过则为灾！
就像发明了合成氨技术的哈伯，後来又用自己的工程化思维与管理能力，为氯气的储存、释放战术和战场试验提供了方法论。
技术是一个中性词，没有善恶！
总不能因噎废食！
TriSIL—21引发的震荡，早已超出了学术界和产业界的范畴。
待舆论发酵了两天後，陈延森才在7月17日的晚上，通过直播形式，使用通俗易懂的话，解释了TriSIL—21的抑制原因，试图打消这帮人的顾虑。
「很多人担心，既然TriSIL—21能抑制21号染色体上的DYRK1A基因，那它是不是也能随便抑制其他染色体上的基因，比如Y染色体决定男性的SRY基因，或者其他控制身高、智商、外貌和肤色的基因？会不会变成设计婴儿」的工具？」
陈延森冲着镜头说完开场白，便直奔主题。
「答案是：不能！
TriSIL—21不是传统意义上的基因编辑工具，它不剪切、不删除、不插入DNA序列。
它是一种高度特异性的表观遗传沉默剂，作用对象非常狭窄。」
「想像一下，人类的23对染色体就像23本书，每本书上有成千上万的单词，也就是基因。
DYRK1A这个单词，恰好在21号这本书的特定位置，而且这个单词的笔迹」，也就是它的启动子和增强子序列，在人类基因组中具有独一无二的指纹。
TriSIL—21的复合分子，就像一把只认这枚指纹的钥匙，它携带PEG修饰的纳米颗粒作为外壳」，细胞穿透肽作为开门工具」，pH敏感连接臂作为智能锁」。
只有当它找到21号染色体上那个独一无二的DYRK1A位点，并在脑部酸性微环境中释放时，才会激活下游的修复酶，诱导局部组蛋白甲基化和DNA甲基化，最终让DYRK1A的表达被可逆地、剂量依赖地压低。」
「更重要的是，TriSIL—21是可逆的，一旦停止给药，表观标记会随着细胞分裂逐渐稀释，基因表达在数月内恢复正常。
这与永久修改DNA的CRISPR—Cas9不同，我们没有改变基因组的原文」，只是暂时在上面盖了一层可擦除的静音贴纸」。
「」
陈延森逻辑清晰地解释道。
他本来不想回应，可是再不出面，都快被人打上「魔鬼」的标签了。